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              草乌甲素 | 107668-79-1

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              中文名称:草乌甲素
              英文名称:CID 102066559
              CAS No.:107668-79-1 分子式:C35H49NO9 分子量:627.7649
              植物源: 川乌   乌头  
              如需查看该化合物的详细结构式,mol文件,smile, InChi 请点击:草乌甲素结构式
              价格行情:草乌甲素价格
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              蓝萼甲素 Glaucocalyxin A CAS No.:79498-31-0
              简介

              草乌甲素(Bulleyaconitine A),又名草乌甲素A,是一种从滇西毛茛科乌头属植物乌头中提取的生物碱,具有较强的镇痛及明显的抗炎作用,草乌甲素的镇痛作用是中枢性的,并与脑内5-羟色胺水平密切相关,镇痛作用为吗啡的1.75~2.27倍,且无成瘾性;同时草乌甲素有解热和局部麻醉作用。

              名称和标识符
              Inchi 1S/C35H49NO9/c1-8-36-17-32(18-40-3)14-13-23(42-5)35-22-15-33(39)24(43-6)16-34(45-19(2)37,27(31(35)36)29(44-7)30(32)35)25(22)26(33)28(38)20-9-11-21(41-4)12-10-20/h9-12,22-27,29-31,39H,8,13-18H2,1-7H3/t22-,23+,24+,25-,26+,27+,29+,30-,31-,32+,33+,34-,35+/m1/s1
              InChIKey YRECILNLFWZVRM-NCJNZZLWSA-N
              SMILES O(C(C([H])([H])[H])=O)[C@]12C([H])([H])[C@@]([H])([C@@]3([C@]([H])(C(C4C([H])=C([H])C(=C([H])C=4[H])OC([H])([H])[H])=O)[C@@]1([H])[C@@]([H])(C3([H])[H])[C@@]13[C@]([H])(C([H])([H])C([H])([H])[C@@]4(C([H])([H])OC([H])([H])[H])C([H])([H])N(C([H])([H])C([H])([H])[H])[C@]1([H])[C@]2([H])[C@@]([H])([C@@]34[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H])O[H])OC([H])([H])[H]
              别名信息
              - 中文别名 -
              草乌甲素 草乌甲素 标准品 草乌甲素对照品 草乌甲素 对照品标准品 草乌甲素 A(RG) 草乌甲素 植物提取物,标准品,对照品 草乌甲素A 大头乌头碱甲 草乌甲素(标准品) 草乌甲素, 来源于草乌
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              - 英文别名 -
              Bulleyaconitine A BULLEYACONITINE A(RG) 16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl)(4-methoxyphenyl)-y-6 20-ethyl-13-hydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-1 BULLEYACONITINE A(P) BULLEYACONITINE A: METHANONE,[(1,6,14,16)-8-(ACETYLOXY)-20-ETHYL-13-HYDROXY-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)ACONITAN-14-YL](4-METHOXYPHENYL) METHANONE,[(1,6,14,16)-8-(ACETYLOXY)-20-ETHYL-13-HYDROXY-1,6,16-TRIMETHOXY-4-(METHOXYMETHYL)ACONITAN-14-YL](4-METHOXYPHENYL) ((1-α,6-α,14-α,16-β)-8-(acetyloxy)-20-ethyl-13-hydroxy-1,6,16-trimethoxy-4-(methoxymethyl)aconitan-14-yl)(4-methoxyphenyl)-methanone 2H-12,3,6a-Ethanylylidene-7,9-methanonaphth[2,3-b]azocine,methanone deriv. Aconitane, methanone deriv. Bulleyaconitine Bulleyaconi cine A Aconitane,Methanone deriv methanone,((1-alpha,6-alpha,14-alpha,16-beta)-8-(acetyloxy)-20-ethyl-13-hydrox [(1S,2R,3R,4R,5R,6S,8R,9R,10R,13S,16S,17R,18R)-11-Ethyl-5-hydroxy-6,16,18-trimethoxy-4-(4-methoxyben CID 102066559
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              物化性质
               计算特性
              精确分子量 627.34100
              同位素质量 627.341
              氢键供体数量 1
              氢键受体数量 10
              重原子数量 45
              可旋转化学键数量 11
              复杂度 1180
              共价键单元数量 1
              确定原子立构中心数量 0
              不确定原子立构中心数量 13
              确定化学键立构中心数量 0
              不确定化学键立构中心数量 0
              拓扑极表面积 113A^2
              同位素原子计数 0
              拓扑分子极性表面积 113
               实验特性
              颜色与性状 White powder
              密度 1.28
              熔点 160~165°C
              沸点 690.9°Cat760mmHg
              折射率 1.589
              PSA 112.99000
              LogP 2.92650
              溶解性 易溶于乙醇、三氯甲烷、乙醚中,在水中不溶;在稀盐酸、稀硫酸中极易溶解
              生产方法和用途
              生产方法

              传统方法有利用氨水碱化,苯提取、氯仿萃取,氧化铝柱层析,乙醚-苯洗脱的方法分离草乌甲素;还有利用碱水浸泡,汽油或石油醚回流提取,再用汽油、 乙酸乙酯、三乙胺混合溶剂为洗脱剂进行柱层析。另有用酸水等溶剂提取,调pH值,乙酸乙酯或氯仿萃取,再用汽油、石油醚、丙酮和二乙胺等溶剂为洗脱剂进行柱层析。因其使用高毒性的有机溶剂苯和氯仿及大量的使用易燃易爆的有 机溶剂,给生产人员带来不安全因素,且成本高,同时也不可避免的造成了环境 污染。

              CN201410548962.0提供的一种草乌甲素的高效提取分离方法,包括以下步骤:

              (1)前处理:取草乌药材,去除杂质,粉碎成粗粉;

              (2)浸提、浓缩:取草乌药材粗粉,置圆底烧瓶中,加入含硫酸3‰的酸性75%乙醇溶液提取三次,第一次提?。涸诓菸谝┎拇址壑屑尤胛菸谝┎拇址壑亓?.2倍重量的所述含硫酸3‰的酸性75%乙醇溶液,控制蒸汽压力0.1MPa,加热至60℃保温浸提12小时,过滤,收集滤液;第二、三次采用与第一次同样的方法分别在每次的滤渣中加入为滤渣重量2.4倍重量的所述含硫3‰的酸性75%乙醇溶液,分别提取2~4小时,过滤,收集滤液,合并三次提取液滤,在0.02~0.04MPa真空浓缩回收至无醇味,浓缩液加入为浓缩液重量1.5倍重量纯化水稀释至相对密度为1.05~1.07;

              (3)酸化、碱化:在步骤(2)稀释至相对密度为1.05~1.07的稀释液中 加入10%稀硫酸调pH至2,静置24小时,过滤,滤液在搅拌下缓缓加入浓氨水 调pH至8,静置24小时,过滤,滤液备用;

              (4)萃?。航街?3)碱化的滤液注入分液漏斗,加入为所述碱化的滤液体积1.6~2倍体积的乙酸乙酯,搅拌萃取30min~45min,静置2~3小时,分离上层乙酸乙酯萃取液,下层水液按上述萃取方法操作,重复萃取3次,合并乙酸乙酯萃取液;将合并的乙酸乙酯萃取液在0.02~0.04MPa真空浓缩,控制温度在60℃±5℃,浓缩回收乙酸乙酯至稠膏状,收集稠膏,在稠膏中加入为所述稠膏重量10倍重量纯化水充分搅匀,搅拌下加入浓度为10%的稀硫酸溶液调pH至 2使稠膏完全溶解,静置12小时,过滤,滤液在搅拌下缓缓加入浓氨水调pH至8.5~9,使沉淀完全,静置12小时,过滤,沉淀用纯化水洗至pH呈中性,收集沉淀,即得草乌总碱;草乌总碱用乙酸乙酯溶解后,加入为草乌总碱重量0.6~1.2倍重量硅胶混合均匀,干燥控制水分≤15%,装入洁净容器中,密封;

              (5)柱层析:硅胶柱层析,用石油醚:乙酸乙酯:三乙胺的体积比=4:1:0.075 的溶剂系统进行洗脱,控制流速13~20ml/min,通过薄层色谱检识观察洗脱情 况,分段收集含草乌甲素的洗脱液,合并所述洗脱液;

              (6)结晶:用旋转蒸发仪0.02~0.04MPa真空浓缩合并的洗脱液,温度60 ℃±5℃,即得草乌甲素粗品结晶;将草乌甲素粗品置圆底烧瓶中,加入为草乌 甲素粗品重量4倍重量的乙酸乙酯使草乌甲素粗品充分溶解,在0.02~0.04MPa 真空浓缩至1/3体积,用石油醚边加边振摇至晶体析出,静置使结晶完全,过滤, 再用石油醚洗涤结晶至颜色成均一的白色结晶,干燥,即为草乌甲素纯品;

              用途
              草乌甲素适用于治疗癌症晚期疼痛、风湿及类风湿性关节炎、肩周炎、肩臂痛、落枕、骨关节炎、良性关节痛、腰及四肢关节扭伤、挫伤、腰肌劳损及腰背痛、坐骨神经痛、肌纤维炎及肋软骨炎、带状疱疹、感冒头痛、牙痛等。用法及用量: 肌注:每次0.2mg,每日2次。儿童及年老体弱者酌减或遵医嘱。肌注后可有局部疼痛,可在注射时加等量苯甲醇,以减轻疼痛。不良反应和注意: 偶有短暂性轻度头晕、恶心、口干、出汗、唇舌发麻、心悸、荨麻疹等,但可自行消失。
              扩展阅读
              草乌甲素 http://www.biopurify.cn/p-2385.html
              询单电话:13815205259
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