AVT推出了自己的新产品DMG-PEG2000，这种约会新冠状肺炎mRNA疫苗的火热发展而被大家认识的快捷方式新材料，许多小伙伴只知道它和DSPE-mPEG2000一样具有长循环作用且本期AVT小编想和大家聊一聊DMG-PEG2000这种阳离子交换材料在RNA药物脂质体中的应用情况下，以DMG- PEG2000为代表的新型聚乙二醇化的应用优势在哪里呢？

DMG-PEG2000英文全名1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-methoxypolyethylenediol-2000，中文名可对应翻译为二肉豆豆豆胆甾醇-聚乙二醇2000。它的分子式为C122H242O50，分子量2509.2 （最高），代表结构如下：

从结构式上可以研磨，该材料是通过PEG化修饰的一种短链粘度，C14比常见的DSPE-mPEG2000的C18链短长度，这样最直接的结果就是氧化物“锚”嵌插入而此设计PEG -dilemma主要有三点：1，PEG链的空间位阻作用屏蔽屏蔽体与细胞膜间的相互作用，抑制靶细胞对脂质体的转移； 2，屏蔽荧光体与内涵体膜间的相互作用，阻止“，内涵体逃逸”，导致RNA被降解无法顺利进入细胞质； 3，多次注射PEG化剂体激活免疫反应，引起加速血液清除（ABC）现象。酯键，腙键，肽键；使用短链阳离子另外，DMG-PEG2000的短链（肉豆蔻酸，C14）比长链（硬脂酸，C18）半衰期小可恢复降解，DMG -PEG2000可降低脂质体与细胞间的相互作用和吸附ApoE的能力，获得最好的细胞基因沉默效果。

“溶酶体/内涵体逃逸”是RNA类药物递送的关键也是难点，药效高低伴随直接相关。使用含有短链的聚乳酸，可在实现体内逃逸的同时快速解离也是，DSPE-mPEG2000在DMG-PEG2000的基因沉默/表达水平更高，药效最好。

基于这样的考虑还开发了很多新的聚乙二醇化，如DMA-PEG2000，聚乙二醇2000-神经酰胺-C14等，大家在科研工作中可以根据需要进行选择。

附几种PEG化碳化物结构对比

mPEG2000-DMG

mPEG2000-C16神经酰胺

mPEG2000-DSPE

看到这里，你应该了解了DMG-PEG2000在RNA药物脂质体中的应用了吧！如果你希望和我们一起探讨交流的话，欢迎来电垂询：400-6262 623！